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ELISA檢測(cè)試劑盒讓你實(shí)驗(yàn)結(jié)果更穩(wěn)定
更新時(shí)間:2015-06-02   點(diǎn)擊次數(shù):1036次

    臨床檢驗(yàn)工作中,有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè),常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清,此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA檢測(cè)試劑盒測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽(yáng)性結(jié)果;這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用,解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br>

    由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的ELISA檢測(cè)試劑盒測(cè)定中,會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色,為克服上述干擾作用,標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常血液采集后1/2~2h開始凝固,18~24h*凝固。
四、標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響
    抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對(duì)ELISA測(cè)定有一定干擾作用。在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中是非常重要的,常有ELISA檢測(cè)試劑盒操作員反映在標(biāo)本保存時(shí)出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細(xì)菌污染等現(xiàn)象發(fā)生,我公司技術(shù)員特針對(duì)相關(guān)常見問(wèn)題做出總結(jié),下面我們就來(lái)看看今天的內(nèi)容:搞定ELISA試劑盒方法我有妙招!ELISA試劑盒干擾測(cè)定結(jié)果。

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